Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Resultat från POInT studien - Primary Oral Insulin Therapy

POInT-studien är en primär preventionsstudie där barn från 4–7 månaders ålder får oralt Insulin eller overksamt pulver varje dag fram till 3 års ålder. Barnen som deltar har förhöjd ärftlig risk att utveckla autoantikroppar mot betacellerna i bukspottskörteln, som tillverkar insulin. Studien inkluderade 1050 barn  i Tyskland, Sverige, England, Polen och Belgien.

POInT avslutningsvägg med händer som sätter upp stjärnor. Bild.

Syftet med behandlingen var att insulinpulvret skulle vänja immunsystemet till att inte reagera på insulin och därmed minska den autoimmuna reaktion som leder till typ 1-diabetes. En autoimmun reaktion mot kroppseget insulin är vanligtvis det första tecknet på en utveckling mot typ 1-diabetes hos barn med hög risk.

Studien visade inte att behandlingen skyddar mot typ 1-diabetes eller utvecklingen av diabetesspecifika autoantikroppar. Däremot fann man att behandlingen fördröjde utvecklingen av sjukdomen hos de barn som utvecklade autoantikroppar.

Man hittade också en specifik genetisk grupp inom deltagarna som gynnades av behandlingen. De hade en viss variant av insulingenen (INS genen) som ökar risken för typ 1-diabetes men vid behandling med insulinpulvret minskade risken för att utveckla förstadium till sjukdomen.

Resultaten från studien visar också att det orala insulinpulvret var säkert och tolererades väl av barnen.

Senast uppdaterad: 2025-11-26 | gppad [at] med [dot] lu [dot] se