POInT

I POInT, som startade 2017, undersöktes om utvecklingen av typ 1-diabetes kunde förhindras hos barn med förhöjd genetisk risk för sjukdomen genom förebyggande behandling med oralt insulin (via munnen).

I studien gavs insulinet eller placebo (overksam substans) som ett pulver under tre års tid, från cirka 4 månaders ålder. Hälften av deltagarna fick placebo och hälften fick verksam substans.

Kroppens eget insulin är ofta det som först utlöser den felaktiga immunreaktionen som leder till typ 1-diabetes. Insulinpulvret i POInT var tänkt att träna immunsystemet att bättre tolerera det insulin som kroppen själv producerar och därmed förhindra att en felaktig immunförsvarsreaktion uppstår och autoantikroppar mot betacellerna bildas. Genom att barnet från tidig ålder dagligen intog insulinpulver exponerades slemhinnorna i munnen och matsmältningskanalen för insulin och därigenom skulle immunsystemet vänjas. 

Barn från Sverige, Storbritannien, Polen, Belgien och Tyskland deltog i studien, totalt 1050 barn, varav 177 deltog i Sverige. Alla deltagare hade en genetisk hög risk för att utveckla typ 1-diabetes och hade vid födseln deltagit i GPPADs screeningprogram (ASTR1D i Sverige). 

Resultatet från studien publicerades i Lancet i november 2025. Sammanfattningsvis visade studien att dagligt intag av oralt insulin inte skyddade mot typ 1-diabetes. Däremot fördröjde behandlingen sjukdomshastigheten i skedet från utveckling av två eller fler autoantikroppar till klinisk typ 1-diabetes.

Forskarna hittade en grupp barn som drog särskild nytta av behandlingen, de barnen hade en viss variant av insulingenen som är förknippad med ökad risk för att utveckla typ 1-diabetes. Över hälften av deltagarna i studien hade denna genvariant och hos de barnen hade behandlingen en skyddande effekt.

För mer information, läs de publicerade resultaten i den vetenskapliga tidskriften Lancet här (PDF, nytt fönster) och ett pressmeddelande från Lunds universitet där de ansvariga för studien kommenterar resultaten.